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高三化学知识点 有机化合物

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  高三化学第一轮复习已经结束了,同学们收获如何,高三化学知识点很多。马上就要迎来期末考试,为大家整理知识点,下面讲解有机化合物。
  高三化学知识点:
  1、有机物的组成、结构和种类特点:
  ⑴溶解性,一般难溶于水,易溶于有机溶剂;
  ⑵绝大多数有机物都可以燃烧,其中碳燃烧生成CO2,氢燃烧生成水;
  ⑶有机物绝大多数都为非电解质;
  ⑷有机化学反应速率慢,而且产物非常复杂,一般用“→”表示化学反应方程式,表示该反应为主要反应;
  ⑸有机物绝大多数都为分子晶体,熔点较低。
  2、常见有机化合物的分类及组成:

3、同分异构现象和同分异构体:绝大多数有机化合物都存在同分异构现象,不同类型的有机物同分异构方式有所不同。常见同分异构体的异构方式主要有以下4种情况:
  ⑴碳架异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构,碳架异构是有机物种类繁多的最为常见的异构方式。如,正丁烷与异丁烷。烷烃只有碳架异构。
  ⑵官能团位置异构:有机化合物中的官能团的位置不同也会引起同分异构现象,如,CH3CH=CHCH3 和 CH3CH2CH=CH2。含有官能团(包括碳碳双键、碳碳叁键)的有机物,一般都存在官能团位置异构。
  ⑶官能团类别异构:是指分子式相同,官能团类型不同所引起的异构。除烷烃以外,绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体, 如,相同碳原子数的单烯烃和环烷烃、二烯烃与单炔烃、醛与烯醇、烯二醇与饱和一元脂肪酸、饱和一元脂肪醇与饱和烃基醚、饱和一元脂肪酸与饱和烃基酯、氨基酸与硝基烷之间等。
  ⑷空间位置异构:主要是指有机物的有关基团在有机物的分子中空间位置不同引起的异构,最为主要代表是顺反异构。
  4、同分异构体的判断与书写:对于烷烃来说,主要采取逐步降级支链移动法,即首先写出最长的碳链,再依次降低主链长度,所减碳原子组成烃基作为支链(甲基或乙基)在主链上移动。对于含有官能团的单烯烃、炔烃、饱和一元脂肪醇、饱和一元脂肪酸等,往往先采取逐步降级法写出所有的相应碳架,再让官能团分别在碳架上移动,进而写出同分异构体或判断出同分异构体数目的多少。对于多个官能团的有机物,可以先写烷烃碳架,让一种官能团在碳架上移动,再让另一种官能团在连有官能团的碳架上再移动。
  5、烷烃的命名:
  系统命名规则:
  ⑴选含官能团最长碳链作为主链;
  ⑵从离官能团最近的一端开始给主链碳原子编号 ;

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